Biomass Energy Project S.A.
Paulowni Rozszerzenie umowy o współpracy i dystrybucji z firmą Beijing Lepu Medical  o produkty do dystrybucji i masowego stosowania szczepionek przeciwko koronawirusowi Covid 19

Rozszerzenie umowy o współpracy i dystrybucji z firmą Beijing Lepu Medical o produkty do dystrybucji i masowego stosowania szczepionek przeciwko koronawirusowi Covid 19

Zarząd Emitenta informuje, iż umowa z firmą Lepu Medical dotycząca współpracy w zakresie produktów medycznych rozszerzona została o szereg produktów związanych z rosnącym zapotrzebowaniem rynkowym wynikającym z prowadzenia strategii walki z COVID19, przeprowadzania badań przesiewowych w kierunku COVID19, podejmowania działań leczniczych oraz dystrybucji i przechowywania szczepionki przeciwko COVID19 jak również przeprowadzania testów na przeciwciała po podaniu szczepionki przeciwko COVID19. Zakres dystrybucji powiększamy o grupę produktów związanych z dystrybucją i masowymi szczepieniami przeciw koronawirusowi Covid 19. Produkty te przeznaczone są szczególnie do szczepionki znanej jako szczepionka firmy Pfizer. Szczepionka ta powstaje przy udziale 3 firm: amerykańskiej Pfizer , niemieckiej BioNTech i chińskiej Fosun Pharma. Lepu Medical w ścisłej współpracy z Fosun Pharma dostarczać ma dla niej urządzenia ciągu chłodniczego służące do przechowywania i dystrybucji tej szczepionki ( w tym zamrażarki typu ULT z temperaturami rzędu -86 stopni Celsjusza ) oraz opracowuje i dostarczy specjalistyczny test na przeciwciała neutralizujące, jaki należy wykonać po przyjęciu pierwszej dawki szczepionki, aby określić możliwość zastosowania drugiej dawki podtrzymującej dającej ostateczną odporność.

Niemiecka firma BioNTech we współpracy z amerykańskim Pfizerem i chińskim producentem leków Fosun Pharma pracuje nad szczepionką mRNA do przyjmowania w dwóch dawkach. W maju rozpoczęli fazę 1/2 dwóch wersji szczepionki, stwierdzając, że obie wersje wyzwalają produkcję przeciwciał przeciwko SARS-CoV-2 i odpornościowych limfocytów T, które reagują na wirusa. Faza 2/3 testów rozpoczęła się 27 lipca wersją o nazwie BNT162b2, która wykazała znacznie mniej skutków ubocznych. Szczepionka została przetestowana na 30 000 ochotników w Stanach Zjednoczonych, Argentynie, Brazylii i Niemczech. W badaniu okresowym firmy poinformowały, że po otrzymaniu pierwszej dawki u ochotników wystąpiły przeważnie łagodne do umiarkowanych skutki uboczne. 12 września firmy Pfizer i BioNTech ogłosiły, że starają się włączyć do testów kolejnych 43 000 ochotników z USA. W tym samym miesiącu administracja Prezydenta Trumpa podpisała kontrakt o wartości 1,9 miliarda dolarów na wyprodukowanie 100 milionów dawek, które mają być dostarczone do grudnia, z opcją na kolejne 500 milionów dawek później. W międzyczasie Japonia również zawarła umowę z firmami na 120 milionów dawek, a Unia Europejska zgodziła się kupić 200 milionów dawek.

We wrześniu Prezes firmy Pfizer ogłosił, że informacje o skuteczności szczepionki będą dostępne w październiku tego roku. Po zatwierdzeniu firma ma wyprodukować ponad 1,3 miliarda dawek na całym świecie do końca 2021 roku.

18 listopada firma Pfizer ogłosiła, że ​​ostatnie zakończone badanie szczepionki wykazało 95% skuteczność.

Rząd Polski ogłosił, iż zamierza zakupić 18 mln dawek szczepionki i przygotowuje się do rozpoczęcia jej dystrybucji od połowy stycznia 2021 roku